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目的建立C57/BL6小鼠骨髓间充质干细胞(marrow mesenchymal stem cells,MSCs)的体外分离和培养体系,探讨酒精及其代谢物对MSCs的毒性.方法从C57/BL6小鼠的股骨骨髓中分离MSCs,通过优化细胞的培养方法进行有效培养、传代,最终获得纯度较高的MSCs,并对第4代细胞进行CD90和CD34免疫组织化学染色鉴定.对第2代细胞以4×105个/ml密度接种于96孔板,每孔200 μl,第2天以用乙醇及乙醛进行染毒,剂量设计为乙醇5.7、17.0、50.0、100.0、150.0 mmol/L, 乙醛4.5、0.9、0.18、0.036、0.007 2、0.001 44、0.000 288 mmol/L,对照组为MSCs以不加乙醇及乙醛的10

作者:李红;屈卫东;吴德生;王霞

来源:中国修复重建外科杂志 2006 年 20卷 4期

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作者:
李红;屈卫东;吴德生;王霞
来源:
中国修复重建外科杂志 2006 年 20卷 4期
标签:
骨髓间充质干细胞 乙醇 乙醛 细胞毒性
目的建立C57/BL6小鼠骨髓间充质干细胞(marrow mesenchymal stem cells,MSCs)的体外分离和培养体系,探讨酒精及其代谢物对MSCs的毒性.方法从C57/BL6小鼠的股骨骨髓中分离MSCs,通过优化细胞的培养方法进行有效培养、传代,最终获得纯度较高的MSCs,并对第4代细胞进行CD90和CD34免疫组织化学染色鉴定.对第2代细胞以4×105个/ml密度接种于96孔板,每孔200 μl,第2天以用乙醇及乙醛进行染毒,剂量设计为乙醇5.7、17.0、50.0、100.0、150.0 mmol/L, 乙醛4.5、0.9、0.18、0.036、0.007 2、0.001 44、0.000 288 mmol/L,对照组为MSCs以不加乙醇及乙醛的10