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目的 探讨以去细胞的周围神经细胞外基质(extracellular matrix, ECM)为支架,复合携带血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)的质粒DNA,桥接修复大鼠坐骨神经缺损的效果.方法 30只雌性SD大鼠作为供体,用化学萃取方法获得去细胞的周围神经ECM支架,黏附携带VEGF的质粒DNA,制备VEGF基因活化基质(gene-activated matrix, GAM),用于体内实验.将30只雌性Wistar大鼠制备坐骨神经缺损动物模型,再随机分为三组,每组10只.A组用VEGF-GAM修复,B组用浸浴多聚赖氨酸的ECM支架修复,C组为自体神经移植修复.术后12周,采用激光共聚焦显微镜、光镜、透射电镜等形态学方法及神经电生理学方法评价再生神经功能.结果 VEGF-GAM作为一种局部的基因缓释系统释放VEGF,表达12周以上.术后12周,A组前角运动神经元存活率为79.13

作者:梁安霖;蒋电明;安洪

来源:中国修复重建外科杂志 2007 年 21卷 6期

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作者:
梁安霖;蒋电明;安洪
来源:
中国修复重建外科杂志 2007 年 21卷 6期
标签:
坐骨神经损伤 血管内皮生长因子 细胞外基质 修复 大鼠
目的 探讨以去细胞的周围神经细胞外基质(extracellular matrix, ECM)为支架,复合携带血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)的质粒DNA,桥接修复大鼠坐骨神经缺损的效果.方法 30只雌性SD大鼠作为供体,用化学萃取方法获得去细胞的周围神经ECM支架,黏附携带VEGF的质粒DNA,制备VEGF基因活化基质(gene-activated matrix, GAM),用于体内实验.将30只雌性Wistar大鼠制备坐骨神经缺损动物模型,再随机分为三组,每组10只.A组用VEGF-GAM修复,B组用浸浴多聚赖氨酸的ECM支架修复,C组为自体神经移植修复.术后12周,采用激光共聚焦显微镜、光镜、透射电镜等形态学方法及神经电生理学方法评价再生神经功能.结果 VEGF-GAM作为一种局部的基因缓释系统释放VEGF,表达12周以上.术后12周,A组前角运动神经元存活率为79.13