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目的 总结先天性胸腹裂孔疝的临床特点及诊治经验,以提高治愈率及成活患儿的生活质量.方法 回顾分析1983年8月~2004年6月诊治的25例先天性胸腹裂孔疝.1998年4月以前诊治8例,其中新生儿5例,婴幼儿3例;1998年4月~2004年6月诊治17例,其中新生儿10例,婴幼儿7例.左侧22例,右侧3例.行手术治疗24例,另l例未及手术即死亡.结果 1998年4月以前诊治的8例,术后7例成活,并获随访1年3个月~11年,无任何呼吸道症状,生长发育良好;死亡1例系早产儿,入院时出现紫绀、呼吸衰竭,尸检发现其肺体积甚小.1998年4月~2004年6月诊治的17例,术后15例成活,2例新生儿死于呼吸衰竭.结论 新生儿患儿呼吸困难出现越早,病情越严重;婴幼儿病情相对稳定.及时规范的处理可提高治愈率,延期手术应视患儿具体情况而定.

作者:胡廷泽;徐志诚;刘文英;蒋小平;张利兵

来源:中国修复重建外科杂志 2007 年 21卷 7期

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作者:
胡廷泽;徐志诚;刘文英;蒋小平;张利兵
来源:
中国修复重建外科杂志 2007 年 21卷 7期
标签:
胸腹裂孔疝 先天性膈疝 肺发育不全 新生儿 婴幼儿
目的 总结先天性胸腹裂孔疝的临床特点及诊治经验,以提高治愈率及成活患儿的生活质量.方法 回顾分析1983年8月~2004年6月诊治的25例先天性胸腹裂孔疝.1998年4月以前诊治8例,其中新生儿5例,婴幼儿3例;1998年4月~2004年6月诊治17例,其中新生儿10例,婴幼儿7例.左侧22例,右侧3例.行手术治疗24例,另l例未及手术即死亡.结果 1998年4月以前诊治的8例,术后7例成活,并获随访1年3个月~11年,无任何呼吸道症状,生长发育良好;死亡1例系早产儿,入院时出现紫绀、呼吸衰竭,尸检发现其肺体积甚小.1998年4月~2004年6月诊治的17例,术后15例成活,2例新生儿死于呼吸衰竭.结论 新生儿患儿呼吸困难出现越早,病情越严重;婴幼儿病情相对稳定.及时规范的处理可提高治愈率,延期手术应视患儿具体情况而定.