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目的:研究普伐他汀(pravastatin)是否能抑制肝细胞分泌纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1).方法:β型转化生长因子(TGF-β)作为PAI-1的刺激剂.先观察时间曲线,即分成3组:无TGF-β组、TGF-β组与普伐他汀加TGF-β组(普伐他汀终浓度20 μg/L),培养6、12、24、48小时.另使用不同终浓度的普伐他汀分别加入HepG2细胞培养液中,培养48小时观察量效曲线.应用发色底物法、酶联免疫吸附测定技术分别测定上清液中的PAI-1活性及PAI-1抗原水平.结果:20 μg/L普伐他汀培养不同时间与单独TGF-β刺激时,PAI-1抗原分泌无明显降低,而不同浓度的普伐他汀培养48小时对PAI-1抗原分泌也无影响.PAI-1活性改变同PAI-1抗原.结论:普伐他汀不能抑制肝细胞PAI-1的分泌.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制与PAI-1分泌可能没有关系.

作者:陈良华;龚兰生;陆国平;吴春芳

来源:中国循环杂志 1999 年 14卷 3期

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作者:
陈良华;龚兰生;陆国平;吴春芳
来源:
中国循环杂志 1999 年 14卷 3期
标签:
普伐他汀 纤溶酶原激活物抑制物1 动脉粥样硬化
目的:研究普伐他汀(pravastatin)是否能抑制肝细胞分泌纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1).方法:β型转化生长因子(TGF-β)作为PAI-1的刺激剂.先观察时间曲线,即分成3组:无TGF-β组、TGF-β组与普伐他汀加TGF-β组(普伐他汀终浓度20 μg/L),培养6、12、24、48小时.另使用不同终浓度的普伐他汀分别加入HepG2细胞培养液中,培养48小时观察量效曲线.应用发色底物法、酶联免疫吸附测定技术分别测定上清液中的PAI-1活性及PAI-1抗原水平.结果:20 μg/L普伐他汀培养不同时间与单独TGF-β刺激时,PAI-1抗原分泌无明显降低,而不同浓度的普伐他汀培养48小时对PAI-1抗原分泌也无影响.PAI-1活性改变同PAI-1抗原.结论:普伐他汀不能抑制肝细胞PAI-1的分泌.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制与PAI-1分泌可能没有关系.