目的:研究深低温停循环(DHCA)两种不同脑灌注方法下脑组织的自由基变化情况.方法:健康成年犬15只,随机分为3组.单纯DHCA组(n=5),DHCA+逆行脑灌注(RCP)组(n=5),DHCA+顺行脑灌注(SCP)组(n=5).各组分别于停循环前、停循环30 min、停循环60 min、停循环90 min、复温再灌注30 min 5个时间点各取少量脑组织检测自由基指标丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量并进行比较.各组于停循环90min分别留取少量脑皮质,备作透射电镜观察脑组织超微结构,重点观察线粒体的改变.结果:单纯DHCA组随时间的推移超氧化物歧化酶活力明显下降,丙二醛含量明显上升,各时间点及复温再灌注30min同停循环前比较有显著性差异(P＜0.05～0.01);DHCA+SCP组除复温再灌注30 min外各时间点两种指标的改变均不明显(P＞0.05).DHCA+RCP组、DHCA+SCP组与单纯DHCA组在停循环60 min、停循环90 min、复温再灌注30min 3个时间点比较超氧化物歧化酶、丙二醛均有极显著差异(P＜0.01～0.001);其中在停循环90min、复温再灌注30min 2个时间点DHCA+RCP组与DHCA+SCP组比较有显著差异(P＜0.05～0.01).在停循环90 min时,单纯DHCA组脑皮质神经细胞超微结构破坏显著,线粒体数量减少,肿胀变性,线粒体嵴消失;DHCA+RCP组开始出现超微结构破坏,但较单纯DHCA组程度
作者：张宝石；邹小明；于长海；俞建琦；李捷
来源：中国循环杂志 2006 年 21卷 4期
