目的:探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1 alpha,HIF-1 α)对鼠肺缺血再灌注损伤是否具有保护作用及可能的机制.方法:选择体重250～350 g的健康雄性SD大鼠72只,随机分为3组,缺血再灌注组、二甲基乙二酰基甘氨酸(DMOG)组、假手术组,每组24只.缺血再灌注组:建立左肺缺血和再灌注动物模型:在肺充气状态下用无损伤动脉钳夹闭左侧肺门,阻断45 min后松开动脉夹,形成再灌注；DMOG组:在缺血和再灌注动物模型建立前24 h进行腹腔内注射DMOG 20 μg,/g;假手术组:仅行左侧开胸,不行缺血再灌注处理.缺血再灌注组与DMOG组于再灌注1h、3h、6h、12h后颈动脉放血处死大鼠,假手术组于开胸后1h、3h、6h、12 h颈动脉放血处死大鼠,取左肺上半部制成匀浆,硫代巴比妥酸比色法检测丙二醛含量、黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶活力,酶联免疫吸附法测定匀浆内白细胞介素-8含量,下半部通过免疫组化法行HIF-1α蛋白表达的观察与光镜下苏木素伊红(HE)染色后肺组织病理学改变的观察.结果:HIF-1α蛋白主要表达于肺泡上皮细胞的胞核或胞浆,与假手术组比较,缺血再灌注组、DMOG组各时间点HIF-1α蛋白的表达增强,DMOG组较缺血再灌注组各时间点HIF-1α蛋白的表达增强；缺血再灌注组、DMOG组在再灌注后3h、6h、12 h(缺血再灌注
作者：杨晓刚；朱庆华；常谨；乔国勇；段晓辉；耿瑞鹏；胡基刚；陈英杰；张娟伟；申斌
来源：中国循环杂志 2012 年 27卷 6期
