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目的:评估国人服用普罗布考的降脂安全性和疗效,探讨该药对高脂血症患者氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响.方法:264例高脂血症患者,随机分为:普罗布考组(n=127)即服用普罗布考250 mg2次/天;安慰剂组(n=137),服用安慰剂1片2次/次.分别于入组时、第4周和第8周采血,测定血脂、oxLDL和MCP-11血清水平,监测药物不良反应.结果:第4周和第8周:普罗布考组与同组入组时及安慰剂组同时段的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均降低,差异均有统计学意义(P均<0.001);普罗布考组第4周和第8周甘油三酯的浓度较入组时降低不明显,差异无统计学意义(P>0.05);两组间oxLDL和MCP-1浓度降低差异无统计学意义(P均>0.05);两组入组前后组间各项安全性指标无显著差异(P均>0.05).两组治疗8周期间未见不良事件.结论:普罗布考可显著降低中国高脂血症患者的胆固醇水平,且安全性良好.

作者:王敏;谭茗月;赵水平

来源:中国循环杂志 2014 年 29卷 1期

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作者:
王敏;谭茗月;赵水平
来源:
中国循环杂志 2014 年 29卷 1期
标签:
普罗布考 高脂血症 氧化型低密度脂蛋白 单核细胞趋化蛋白1 Probucol Hyperlipidemia Oxidative low density lipoprotein Monocyte chemo attractant protein-1
目的:评估国人服用普罗布考的降脂安全性和疗效,探讨该药对高脂血症患者氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响.方法:264例高脂血症患者,随机分为:普罗布考组(n=127)即服用普罗布考250 mg2次/天;安慰剂组(n=137),服用安慰剂1片2次/次.分别于入组时、第4周和第8周采血,测定血脂、oxLDL和MCP-11血清水平,监测药物不良反应.结果:第4周和第8周:普罗布考组与同组入组时及安慰剂组同时段的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均降低,差异均有统计学意义(P均<0.001);普罗布考组第4周和第8周甘油三酯的浓度较入组时降低不明显,差异无统计学意义(P>0.05);两组间oxLDL和MCP-1浓度降低差异无统计学意义(P均>0.05);两组入组前后组间各项安全性指标无显著差异(P均>0.05).两组治疗8周期间未见不良事件.结论:普罗布考可显著降低中国高脂血症患者的胆固醇水平,且安全性良好.