目的：观察慢性充血性心力衰竭（CHF）患者新型趋化因子循环Fractalkine及其受体C3CXR1水平变化情况。<br> 方法：选取CHF患者（CHF组）55例和同期我院门诊健康体检者25例为正常对照组。患者入院即刻抽取静脉血，酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清可溶性Fractalkine水平,流式细胞仪检测外周血单核细胞受体CX3CR1水平的表达；并对血清可溶性Fractalkine的水平与N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）水平进行相关性分析。<br> 结果：CHF组血清可溶性Fractalkine水平明显高于正常对照组（P=0.004），纽约心功能分级（NYHY）Ⅲ、Ⅳ级者明显高于Ⅱ级者；CHF组循环单个核细胞CX3CR1的表达水平较正常对照组(14.7±8.1)明显增高（P<0.05），并且随着NYHY程度加重，表达水平亦明显增高[NYHAⅡ级者为25.1±12.4，与正常对照组比（P=0.03）；Ⅲ级者为37.3±11.0，与NYHAⅡ级者比（P=0.04）；Ⅳ级者为41.7±11.1，与NYHAⅡ级者比（P=0.009），差异均有统计学意义]。血清可溶性Fractalkine的水平与NT-proBNP水平呈正相关（r=0.364，P<0.01）。<br> 结论：循环Fractalkine及其受体CX3CR1可能参与了慢性充血性心力衰竭患者炎症免疫发病过程。
作者：姚康；张书宁；吴彦；陆浩；黄浙勇；钱菊英；邹云增；葛均波
来源：中国循环杂志 2014 年 12期
