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目的:探讨比较盐酸坦洛新缓释片的不同给药方案治疗早泄的临床效果。方法:选取2010年8月至2013年8月于我院进行治疗的243例早泄患者为研究对象,根据给药方案的不同将其随机分为0.2mg qd组、0.2mg bid组、0.4mg qd组,每组81例。将3组患者治疗前后对夫妻性生活的满意程度、阴道内射精潜伏期、CIPE评分进行统计比较。结果:3组患者治疗前的阴道内射精潜伏期分别为(0.71±0.23) min、(0.67±0.24)min、(0.69±0.19)min,P>0.05,无统计学差异;治疗3个月后分别为(2.45±0.56)、(2.61±0.62)和(3.71±0.43)min,结果显示0.2mg qd组和0.2mg bid组差异无显著差异,0.4mg qd组与以上两组有显著的统计学差异(P<0.05)。治疗后3组患者夫妻性生活满意度从高到低依次为:0.4mg qd组、0.2mg bid组、0.2mg qd组。治疗前3组患者CIPE 评分结果分别为(29.5±4.3)、(28.9±3.8)、(29.2±3.6)分,无统计学差异;治疗后分别为(32.2±3.1)、(35.9±3.1)、(37.5±3.7)分,其中0.4mg qd组与其他两组比CIPE评分结果明显增高,有统计学差异(P<0.05)。结论:盐酸坦洛新缓释片的不同给药方案用于治疗早泄有不同的临床效果,1次/d给予0.4mg有更显著的临床治疗效果。

作者:王海涛;邹庆波

来源:中国性科学 2014 年 8期

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作者:
王海涛;邹庆波
来源:
中国性科学 2014 年 8期
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盐酸坦洛新缓释片 给药方案 早泄 Tamsulosin hydrochloride sustained release tablets Administration Premature ejacu-lation
目的:探讨比较盐酸坦洛新缓释片的不同给药方案治疗早泄的临床效果。方法:选取2010年8月至2013年8月于我院进行治疗的243例早泄患者为研究对象,根据给药方案的不同将其随机分为0.2mg qd组、0.2mg bid组、0.4mg qd组,每组81例。将3组患者治疗前后对夫妻性生活的满意程度、阴道内射精潜伏期、CIPE评分进行统计比较。结果:3组患者治疗前的阴道内射精潜伏期分别为(0.71±0.23) min、(0.67±0.24)min、(0.69±0.19)min,P>0.05,无统计学差异;治疗3个月后分别为(2.45±0.56)、(2.61±0.62)和(3.71±0.43)min,结果显示0.2mg qd组和0.2mg bid组差异无显著差异,0.4mg qd组与以上两组有显著的统计学差异(P<0.05)。治疗后3组患者夫妻性生活满意度从高到低依次为:0.4mg qd组、0.2mg bid组、0.2mg qd组。治疗前3组患者CIPE 评分结果分别为(29.5±4.3)、(28.9±3.8)、(29.2±3.6)分,无统计学差异;治疗后分别为(32.2±3.1)、(35.9±3.1)、(37.5±3.7)分,其中0.4mg qd组与其他两组比CIPE评分结果明显增高,有统计学差异(P<0.05)。结论:盐酸坦洛新缓释片的不同给药方案用于治疗早泄有不同的临床效果,1次/d给予0.4mg有更显著的临床治疗效果。