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目的:探讨不同剂量头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病的疗效,以期探索最佳治疗剂量。方法:选择84例单纯性淋病患者,随机分为三组:头孢哌酮舒巴坦1.50g治疗组(简称Ⅰ组)、头孢哌酮舒巴坦2.25g治疗组(简称Ⅱ组)及头孢哌酮舒巴坦3.0g治疗组(简称Ⅲ组),观察三组患者不同时间点的疗效、不良反应发生率以及评定生活质量。结果:用药第1 d、2d、3d,与Ⅰ组比较,Ⅱ组、Ⅲ增加明显,差异均具有统计学意义(P<0.05);Ⅱ组、Ⅲ组比较,均未见明显差异(P>0.05)。用药第5d、7d,与Ⅰ组的有效率比较,Ⅱ组、Ⅲ组虽有所增加,但差异不具有统计学意义;Ⅱ组、Ⅲ组比较,未见明显差异(P>0.05)。三组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床使用2.25 g头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病疗效较佳,且安全性较好。

作者:林青

来源:中国性科学 2014 年 9期

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作者:
林青
来源:
中国性科学 2014 年 9期
标签:
头孢哌酮舒巴坦 淋病 剂量 疗效 不良反应 Cefoperazone-sulbactam Gonorrhea Dose Curative effect Untoward reaction
目的:探讨不同剂量头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病的疗效,以期探索最佳治疗剂量。方法:选择84例单纯性淋病患者,随机分为三组:头孢哌酮舒巴坦1.50g治疗组(简称Ⅰ组)、头孢哌酮舒巴坦2.25g治疗组(简称Ⅱ组)及头孢哌酮舒巴坦3.0g治疗组(简称Ⅲ组),观察三组患者不同时间点的疗效、不良反应发生率以及评定生活质量。结果:用药第1 d、2d、3d,与Ⅰ组比较,Ⅱ组、Ⅲ增加明显,差异均具有统计学意义(P<0.05);Ⅱ组、Ⅲ组比较,均未见明显差异(P>0.05)。用药第5d、7d,与Ⅰ组的有效率比较,Ⅱ组、Ⅲ组虽有所增加,但差异不具有统计学意义;Ⅱ组、Ⅲ组比较,未见明显差异(P>0.05)。三组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床使用2.25 g头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病疗效较佳,且安全性较好。