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目的:观察分析曲唑酮联合低剂量西地那非对 PE 合并 ED 患者的疗效及安全性分析。方法:选取2010年3月至2011年3月收治的早泄合并勃起功能障碍的患者共87例。随机将患者分为观察组和对照组,其中观察组患者采用曲唑酮联合低剂量的西地那非;对照组患者单纯采用曲唑酮。结果:观察组和对照组两组患者接受治疗后IIEF-5的评分有明显上升,其中观察组为(19.5±2.3)分,明显高于对照组的(16.1±3.5)分;而观察组患者的LELT时间均明显要高于对照组,分别是(5.2±0.4)min 和(2.9±0.1)min。观察组患者的PE治疗有效率为95.5%,明显要高于对照组的81 .4%;而观察组的ED治疗有效<br>  率为93.2%,明显比对照组的79.1%要高。观察组患者的不良反应发生率为22.7%,对照组为20.9%;两组患者的血压、血肌酐、血环孢素A等指标对比没有显著性差异。结论:曲唑酮联合低剂量西地那非对PE合并ED有显著的疗效和较高安全性。

作者:张维维;方家杰;张铭

来源:中国性科学 2015 年 3期

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作者:
张维维;方家杰;张铭
来源:
中国性科学 2015 年 3期
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曲唑酮 西地那非 早泄 勃起功能障碍 疗效 安全性 Trazodone Sildenafil PE ED Efficacy Safety
目的:观察分析曲唑酮联合低剂量西地那非对 PE 合并 ED 患者的疗效及安全性分析。方法:选取2010年3月至2011年3月收治的早泄合并勃起功能障碍的患者共87例。随机将患者分为观察组和对照组,其中观察组患者采用曲唑酮联合低剂量的西地那非;对照组患者单纯采用曲唑酮。结果:观察组和对照组两组患者接受治疗后IIEF-5的评分有明显上升,其中观察组为(19.5±2.3)分,明显高于对照组的(16.1±3.5)分;而观察组患者的LELT时间均明显要高于对照组,分别是(5.2±0.4)min 和(2.9±0.1)min。观察组患者的PE治疗有效率为95.5%,明显要高于对照组的81 .4%;而观察组的ED治疗有效<br>  率为93.2%,明显比对照组的79.1%要高。观察组患者的不良反应发生率为22.7%,对照组为20.9%;两组患者的血压、血肌酐、血环孢素A等指标对比没有显著性差异。结论:曲唑酮联合低剂量西地那非对PE合并ED有显著的疗效和较高安全性。