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目的:探讨Ⅰb2~Ⅳa 期宫颈鳞癌患者同步放化疗中两种含铂化疗方案的疗效和安全性。方法:病例选自2010年2月至2013年4月我院的80例Ⅰb2~Ⅳa 期宫颈鳞癌的患者。在患者知情同意的情况下,按照随机数表法,将所有患者均分为观察组和对照组。对照组采用顺铂同步放疗的方案对患者进行治疗,观察组则采用氟尿嘧啶联合顺铂化疗同步放疗的方案对患者进行治疗。治疗后,评定分析两组患者的近期疗效和不良反应,并随访调查患者的远期疗效。结果:治疗3个月后,发现观察组治疗的总有效率为85.00%,对照组的总有效率为77.50%,观察组患者总有效率明显高于对照组(P <0.05)。随访调查3年后,发现观察组患者的3年生存率(87.50%)明显高于对照组(67.50%),两组比较有统计学意义(χ2=4.5878,P =0.0322);局部复发率和远处转移率(20.00%;17.50%)均明显低于对照组(42.50%;37.50%),两组比较有显著性差异(P <0.05)。结论:氟尿嘧啶联合顺铂化疗同步放疗的方案治疗Ⅰb2~Ⅳa 期宫颈鳞癌患者疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。

作者:廖丹;尤共平;吴进盛

来源:中国性科学 2015 年 8期

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作者:
廖丹;尤共平;吴进盛
来源:
中国性科学 2015 年 8期
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宫颈鳞癌 同步放化疗 顺铂 氟尿嘧啶 Squamous carcinoma of the cervix Concurrent chemoradiotherapy Cisplatin Flu-orouracil
目的:探讨Ⅰb2~Ⅳa 期宫颈鳞癌患者同步放化疗中两种含铂化疗方案的疗效和安全性。方法:病例选自2010年2月至2013年4月我院的80例Ⅰb2~Ⅳa 期宫颈鳞癌的患者。在患者知情同意的情况下,按照随机数表法,将所有患者均分为观察组和对照组。对照组采用顺铂同步放疗的方案对患者进行治疗,观察组则采用氟尿嘧啶联合顺铂化疗同步放疗的方案对患者进行治疗。治疗后,评定分析两组患者的近期疗效和不良反应,并随访调查患者的远期疗效。结果:治疗3个月后,发现观察组治疗的总有效率为85.00%,对照组的总有效率为77.50%,观察组患者总有效率明显高于对照组(P <0.05)。随访调查3年后,发现观察组患者的3年生存率(87.50%)明显高于对照组(67.50%),两组比较有统计学意义(χ2=4.5878,P =0.0322);局部复发率和远处转移率(20.00%;17.50%)均明显低于对照组(42.50%;37.50%),两组比较有显著性差异(P <0.05)。结论:氟尿嘧啶联合顺铂化疗同步放疗的方案治疗Ⅰb2~Ⅳa 期宫颈鳞癌患者疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。