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目的:探讨舍曲林联合坦洛新治疗慢性前列腺炎(CP)伴早泄的临床疗效.方法:选取74例泌尿科或男性科门诊治疗的CP伴早泄患者,随机分为对照组(37例)和研究组(37例).两组患者均予以舍曲林50mg,1次/d,口服;研究组患者在此检查上加用坦洛新缓释胶囊0.2mg,1次/d,口服,两药服用间隔时间>1h.两组均连用8周.观察两组治疗前后NIH-CPSI评分、射精潜伏期(IVELT)的变化,并评估其性交满意度.结果:治疗8周后,两组患者NIH-CPSI评分较前明显下降,IVEL较前明显延长(P<0.05或P<0.01),且研究组改善幅度较对照组更明显(P<0.05);同时研究组的性交总满意率(94.59%)明显高于对照组(78.38%)(x2=4.16,P<0.05).结论:舍曲林联合坦洛新治疗CP伴早泄的疗效较单纯的舍曲林治疗效果更佳,能明显降低NIH-CPSI评分,延长患者IVELT时间,提高夫妻双方的性交满意度.

作者:韩子华;陈安屏;李叶平

来源:中国性科学 2016 年 25卷 5期

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作者:
韩子华;陈安屏;李叶平
来源:
中国性科学 2016 年 25卷 5期
标签:
慢性前列腺炎 早泄 舍曲林 坦洛新 Chronic Prostatitis (CP) Premature Ejaculation (PE) Sertraline Tamsulosin
目的:探讨舍曲林联合坦洛新治疗慢性前列腺炎(CP)伴早泄的临床疗效.方法:选取74例泌尿科或男性科门诊治疗的CP伴早泄患者,随机分为对照组(37例)和研究组(37例).两组患者均予以舍曲林50mg,1次/d,口服;研究组患者在此检查上加用坦洛新缓释胶囊0.2mg,1次/d,口服,两药服用间隔时间>1h.两组均连用8周.观察两组治疗前后NIH-CPSI评分、射精潜伏期(IVELT)的变化,并评估其性交满意度.结果:治疗8周后,两组患者NIH-CPSI评分较前明显下降,IVEL较前明显延长(P<0.05或P<0.01),且研究组改善幅度较对照组更明显(P<0.05);同时研究组的性交总满意率(94.59%)明显高于对照组(78.38%)(x2=4.16,P<0.05).结论:舍曲林联合坦洛新治疗CP伴早泄的疗效较单纯的舍曲林治疗效果更佳,能明显降低NIH-CPSI评分,延长患者IVELT时间,提高夫妻双方的性交满意度.