目的:按照循证医学标准对盐酸达泊西汀治疗早泄的有效性和安全性进行系统评价.方法:以阴道内射精潜伏时间(intravaginal ejaculatory latency time,IELT)、患者总体感觉改善情况(patientreported global impression of change,PGI)、射精感觉控制(perceived control over ejaculation,PCOE)和中医证侯积分等改善情况作为指标,系统检索PubMed、Embase、BIOSIS Previews、Cochrane Library、CNKI、万方资源数据库、中国生物医学文献、中文科技期刊全文数据库等,纳入有关盐酸达泊西汀治疗早泄的临床随机对照试验,进行质量评价和提取数据资料,采用Review Manager5.3软件进行荟萃分析.结果:共有12篇文献符合纳入标准,早泄患者累计达13341例.经方法学质量评价12篇都为高质量文献.Meta分析结果显示:经盐酸达泊西汀治疗4周后,患者IELT[WMD=1.02,95％ CI为(0.65,1.39),P＜0.01],PGI[RR=1.76,95％ CI为(1.39,2.22),P＜0.01]以及PCOE[RR=2.09,95％ CI为(1.84,2.38),P＜0.01]方面与对照组相比差异有统计学意义;盐酸达泊西汀60mg与30mg治疗组比较时,60mg组在IELT[WMD =0.40,95％ CI为(0.25,0.55),P＜0.01],PGI[RR=1.17,95％ CI为(1.09,1.25),P＜0.01]以及PCOE[RR=1.16,95％ CI为(1.06,1.28),P＜0.01]方面的差异具有统

作者：安琪；梁小薇；卢文红；谷翊群

来源：中国性科学 2017 年 26卷 8期