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目的:探讨乌灵胶囊联合苄星青霉素对妊振合并梅毒患者血清RPR滴度变化及母婴结局的影响.方法:选取西安高新医院2014年10月至2016年6月收治的81例妊娠合并梅毒患者,按照随机数字表法分组,观察组41例给予苄星青霉素+乌灵胶囊治疗,对照组40例予以苄星青霉素治疗,观察比较两组血清RPR滴度、母体妊娠结局及新生儿结局,并统计两组不良反应发生情况及生活质量各维度(社会、躯体、心理功能、物质生活)评分.结果:观察组血清RPR滴度<1:8者所占比例为95.12% (39/41),高于对照组62.50% (25/40),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良妊娠结局发生率为7.32% (3/41),低于对照组25.00% (10/40);足月儿所占比例为92.68%(38/41),高于对照组75.00%(30/40),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿不良结局发生率为12.20%(5/41),低于对照组30.00% (12/40);正常新生儿所占比例为87.80% (36/41),高于对照组70.00% (28/40),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为17.07% (7/41),对照组为10.00% (4/40),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后观察组社会、躯体、心理功能及物质生活各评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对妊振合并梅毒患者给予苄星青霉素与乌灵胶囊联合

作者:黄芳;李维玲;陈媛媛;屈萍;张建芳

来源:中国性科学 2018 年 27卷 6期

知识库介绍

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黄芳;李维玲;陈媛媛;屈萍;张建芳
来源:
中国性科学 2018 年 27卷 6期
标签:
妊振合并梅毒 乌灵胶囊 苄星青霉素 血清RPR滴度 母婴结局
目的:探讨乌灵胶囊联合苄星青霉素对妊振合并梅毒患者血清RPR滴度变化及母婴结局的影响.方法:选取西安高新医院2014年10月至2016年6月收治的81例妊娠合并梅毒患者,按照随机数字表法分组,观察组41例给予苄星青霉素+乌灵胶囊治疗,对照组40例予以苄星青霉素治疗,观察比较两组血清RPR滴度、母体妊娠结局及新生儿结局,并统计两组不良反应发生情况及生活质量各维度(社会、躯体、心理功能、物质生活)评分.结果:观察组血清RPR滴度<1:8者所占比例为95.12% (39/41),高于对照组62.50% (25/40),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良妊娠结局发生率为7.32% (3/41),低于对照组25.00% (10/40);足月儿所占比例为92.68%(38/41),高于对照组75.00%(30/40),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿不良结局发生率为12.20%(5/41),低于对照组30.00% (12/40);正常新生儿所占比例为87.80% (36/41),高于对照组70.00% (28/40),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为17.07% (7/41),对照组为10.00% (4/40),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后观察组社会、躯体、心理功能及物质生活各评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对妊振合并梅毒患者给予苄星青霉素与乌灵胶囊联合