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目的 回顾性分析亮丙瑞林注射液联合米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效及安全性.方法 选取2017年10月至2019年2月沈阳市第五人民医院诊治的126例子宫肌瘤患者作为研究对象.根据用药方式的不同分为观察组(n=63)和对照组(n=63).对照组进行米非司酮口服治疗,12.5mg/次,1次/d.观察组在对照组基础上进行亮丙瑞林注射液治疗,每次3.75mg,每4周1次.治疗3个月后,比较两组患者治疗疗效及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗后总有效率高达95.24%,明显高于对照组患者82.54%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者氧化应激指标MDA、ROS水平明显低于对照组患者,SOD水平明显高于对照组患者,差异均具有统计学意义(均P<0.05);Leptin、IL-6及VEGF水平均明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);性激素指标LH、FSH和E2水平均明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应总计7例(11.11%),对照组患者为16例(25.39%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 亮丙瑞林注射液联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效确切,能有效降低氧化应激反应,改善性激素水平,降低血清Leptin、IL-6及VEGF水平,且不良反应发生率明显减少,具有临床应用价值.

作者:姚瑾

来源:中国性科学 2020 年 29卷 8期

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姚瑾
来源:
中国性科学 2020 年 29卷 8期
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亮丙瑞林注射液 米非司酮 子宫肌瘤 疗效 安全性
目的 回顾性分析亮丙瑞林注射液联合米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效及安全性.方法 选取2017年10月至2019年2月沈阳市第五人民医院诊治的126例子宫肌瘤患者作为研究对象.根据用药方式的不同分为观察组(n=63)和对照组(n=63).对照组进行米非司酮口服治疗,12.5mg/次,1次/d.观察组在对照组基础上进行亮丙瑞林注射液治疗,每次3.75mg,每4周1次.治疗3个月后,比较两组患者治疗疗效及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗后总有效率高达95.24%,明显高于对照组患者82.54%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者氧化应激指标MDA、ROS水平明显低于对照组患者,SOD水平明显高于对照组患者,差异均具有统计学意义(均P<0.05);Leptin、IL-6及VEGF水平均明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);性激素指标LH、FSH和E2水平均明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应总计7例(11.11%),对照组患者为16例(25.39%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 亮丙瑞林注射液联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效确切,能有效降低氧化应激反应,改善性激素水平,降低血清Leptin、IL-6及VEGF水平,且不良反应发生率明显减少,具有临床应用价值.