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目的 探讨肾虚育精方对肾精亏虚少弱精子症小鼠模型精子DNA损害及生精细胞凋亡的干预效果.方法 通过房劳联合惊恐的伤肾法复制肾精亏虚少弱精子症小鼠模型.动物实验分为正常组、模型组、五子衍宗丸组、肾虚育精方组四组,每组10只.按实验要求饲养父代小鼠以及子代小鼠后,予以取材.采用流式细胞术、Western blot依次检测父代小鼠的睾丸组织病理损伤、生精细胞凋亡、睾丸组织内Bcl-2/Bax的表达;血球计数法测定子代小鼠附睾内的精子数量.结果 与正常组相比,模型组父代小鼠生精细胞凋亡率、睾丸组织Bax的表达量明显升高,Bcl-2的表达量明显下降,子代小鼠附睾内精子浓度明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05).与模型组相比,肾虚育精方组和五子衍宗丸组的生精细胞数量有所增加,生精细胞凋亡率、父代睾丸组织Bax的表达量明显下降,Bcl-2的表达量明显升高,子代小鼠附睾内精子浓度明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肾虚育精方可通过调节Bcl-2/Bax蛋白的表达,降低肾精亏虚少弱精子症小鼠生精细胞的凋亡率.

作者:龚闻涛;叶和松;唐龙龙

来源:中国性科学 2021 年 30卷 12期

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龚闻涛;叶和松;唐龙龙
来源:
中国性科学 2021 年 30卷 12期
标签:
肾虚育精方;肾精亏虚小鼠少弱精子症;DNA损害;生精细胞凋亡
目的 探讨肾虚育精方对肾精亏虚少弱精子症小鼠模型精子DNA损害及生精细胞凋亡的干预效果.方法 通过房劳联合惊恐的伤肾法复制肾精亏虚少弱精子症小鼠模型.动物实验分为正常组、模型组、五子衍宗丸组、肾虚育精方组四组,每组10只.按实验要求饲养父代小鼠以及子代小鼠后,予以取材.采用流式细胞术、Western blot依次检测父代小鼠的睾丸组织病理损伤、生精细胞凋亡、睾丸组织内Bcl-2/Bax的表达;血球计数法测定子代小鼠附睾内的精子数量.结果 与正常组相比,模型组父代小鼠生精细胞凋亡率、睾丸组织Bax的表达量明显升高,Bcl-2的表达量明显下降,子代小鼠附睾内精子浓度明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05).与模型组相比,肾虚育精方组和五子衍宗丸组的生精细胞数量有所增加,生精细胞凋亡率、父代睾丸组织Bax的表达量明显下降,Bcl-2的表达量明显升高,子代小鼠附睾内精子浓度明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肾虚育精方可通过调节Bcl-2/Bax蛋白的表达,降低肾精亏虚少弱精子症小鼠生精细胞的凋亡率.