目的:研究帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗惊恐障碍的有效性和安全性.方法:双盲随机平行对照的多中心研究.为期10周.以临床判断及P ASS、HAMA、SDS等量表评定临床效果,以TESS评定不良反应.结果:入组7 3例(帕罗西汀38例,氯丙咪嗪35例),因副反应而退组5例(分别为1例和4例),完成研究者68 例(分别为37例和31例).平均最高剂量为:帕罗西汀43.5mg/d,氯丙咪嗪159.7mg/d.临床判断,帕罗西汀和氯丙咪嗪的显效率为62.2
作者：张海音；张鸿燕；赵靖平；马崔；李鸣；陶明；徐文璇；张明园
来源：中国心理卫生杂志 2000 年 14卷 6期
