目的 探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因与抑郁症患者认知功能障碍的关系.方法 采用北京版蒙特利尔认知评估量表(MoCA-BJ)分别对73例抑郁症患者和66例正常人进行认知功能评定,根据MoCA-BJ得分,将抑郁症患者划分为伴认知功能障碍组(36例)和不伴认知功能障碍组(37例);采用PCR-RFLP技术,检测BDNF基因rs6265及rs12273539两个SNPs位点的基因型.结果 3组之间rs6265位点基因型分布(x2=5.18,P=0.27)、A等位基因携带频率(x2=4.28,P=0.12)、G等位基因携带频率(x2=1.95,P=0.38)差异无统计学意义;不伴认知功能障碍组与健康对照组在rs12273539位点基因型分布,等位基因携带频率上差异无统计学意义(P＞0.05);而伴认知功能障碍组与健康对照组的rs12273539位点基因型分布差异有统计学意义(x2=8.38,P=0.02),C等位基因携带频率显著高于对照组(x2=5.40,P=0.02),T等位基因携带频率低于对照组(x2=6.06,P=0.01);注意功能在CC、CT、TT三种基因型间的分值差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 BDNF rs12273539(T/C)基因型与抑郁症患者认知障碍相关,伴认知功能障碍的抑郁症患者比健康对照组携带更多的C等位基因;CC基因型的抑郁症患者注意功能的损害更为严重.
作者：冯玉；戴媛媛；吉峰；杨志寅
来源：中华行为医学与脑科学杂志 2014 年 23卷 4期
