目的：合成以超小超顺磁性氧化铁颗粒（ ultrasmall superparamagnetic iron oxide， US?PIO）为核心、tLyP?1（ CGNKRTR）为配体的新型磁共振分子探针USPIO?PEG?tLyP?1并检测其对神经纤毛蛋白?1（ Neuropilin?1，NRP?1）高表达的脑胶质瘤细胞的成像能力。方法利用碳二亚胺法将US?PIO?PEG同多肽tLyP?1偶联得到USPIO?PEG?tLyP?1，通过免疫印迹法检测不同脑胶质瘤细胞系中NRP?1的表达水平，利用噻唑蓝比色法检测分子探针的细胞毒性，利用普鲁士蓝染色、透射电镜及体外磁共振成像检测USPIO?PEG及USPIO?PEG?tLyP?1同NRP?1高表达的脑胶质瘤细胞的结合能力。结果合成了水合粒径为43．84 nm的分子探针USPIO?PEG?tLyP?1，噻唑蓝比色法证实这种分子探针在有效浓度下（50μg Fe／ml）对细胞存活无显著影响（P＞0．05）。选择NRP?1表达水平最高的U87脑胶质瘤细胞作为实验对象（P＜0．01）。普鲁士蓝染色结果显示在相同浓度及时间的条件下，USPIO?PEG?tLyP?1组的蓝染颗粒较USPIO?PEG组更多、更明显。透射电镜结果显示USPIO?PEG?tLyP?1同U87细胞结合后主要分布于溶酶体、内质网及线粒体中。磁共振成像结果显示在相同浓度下，USPIO?PEG?tLyP?1组细胞的SI值下降水平均明显高于USPIO?PEG组细胞（P＜0．01）。结论 tLyP?1

作者：单煜恒；梁之孔；林彦琛；代丽丽；王玉梁；龚燕华；钟士江

来源：中华行为医学与脑科学杂志 2016 年 25卷 8期