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目的研究骨髓单个核细胞(BMMNCs)移植对脑梗死损伤保护作用及ERK1/2信号通路是否参与BMMNCs的抗凋亡保护机制.方法选择健康清洁级雄性6~8周龄SD大鼠共384只,体质量250~280 g;采用改良线栓法制作大脑中动脉栓塞模型(MCAO).SD大鼠按随机数字表法分为:假手术组,模型组,BMMNCs组和ERK1/2抑制剂组,每组96只;模型组于造模成功后24 h经尾静脉注入200 μl PBS溶液,BMMNCs组注入200 μl含5×106个 BMMNCs的PBS溶液,ERK1/2抑制剂组在注入BMMNCs的同时经侧脑室注射5μl PD98059;分别于3 d、7 d和14 d采用改良的神经功能损害评分法(mNSS)进行神经功能评分,TTC染色评价脑梗死体积,Western blot技术检测pERK1/2、Bax、Bcl-2和caspase-3蛋白水平,免疫荧光法检测BMMNCs对小胶质细胞活化的影响.结果(1)各时间点模型组mNSS和脑梗死体积明显高于假手术组(P<0.05),BMMNCs组低于模型组,高于假手术组,随治疗时间延长逐渐降低(P<0.05),ERK1/2抑制剂组与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05).(2)各时间点模型组pERK1/2、Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白水平明显高于假手术组(P<0.05);与模型组[pERK1/2:(0.17±0.05),(0.14±0.04),(0.13±0.03),Bcl-2:(0.23±0.11),(0.24±0.12),(0.27±0.14),Bax:(0.39±0.13),(0.40±0.14),(0.45±0.23

作者:陈宁宁;王建平;付晓杰;刘恒方;张敏;赵源征

来源:中华行为医学与脑科学杂志 2017 年 26卷 8期

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作者:
陈宁宁;王建平;付晓杰;刘恒方;张敏;赵源征
来源:
中华行为医学与脑科学杂志 2017 年 26卷 8期
标签:
骨髓单个核细胞 脑梗死 神经保护 ERK1/2信号通路 Bone marrow mononuclear cells (BMMNCs) Cerebral infarction Neuroprotection ERK1/2 signaling pathway
目的研究骨髓单个核细胞(BMMNCs)移植对脑梗死损伤保护作用及ERK1/2信号通路是否参与BMMNCs的抗凋亡保护机制.方法选择健康清洁级雄性6~8周龄SD大鼠共384只,体质量250~280 g;采用改良线栓法制作大脑中动脉栓塞模型(MCAO).SD大鼠按随机数字表法分为:假手术组,模型组,BMMNCs组和ERK1/2抑制剂组,每组96只;模型组于造模成功后24 h经尾静脉注入200 μl PBS溶液,BMMNCs组注入200 μl含5×106个 BMMNCs的PBS溶液,ERK1/2抑制剂组在注入BMMNCs的同时经侧脑室注射5μl PD98059;分别于3 d、7 d和14 d采用改良的神经功能损害评分法(mNSS)进行神经功能评分,TTC染色评价脑梗死体积,Western blot技术检测pERK1/2、Bax、Bcl-2和caspase-3蛋白水平,免疫荧光法检测BMMNCs对小胶质细胞活化的影响.结果(1)各时间点模型组mNSS和脑梗死体积明显高于假手术组(P<0.05),BMMNCs组低于模型组,高于假手术组,随治疗时间延长逐渐降低(P<0.05),ERK1/2抑制剂组与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05).(2)各时间点模型组pERK1/2、Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白水平明显高于假手术组(P<0.05);与模型组[pERK1/2:(0.17±0.05),(0.14±0.04),(0.13±0.03),Bcl-2:(0.23±0.11),(0.24±0.12),(0.27±0.14),Bax:(0.39±0.13),(0.40±0.14),(0.45±0.23