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目的:探讨利尿剂不同时间调整剂量对腹水型晚期血吸虫病(晚血)的疗效及安全性。方法将80例腹水型晚血患者随机分为观察组和对照组,各40例。观察组患者接受螺内酯和呋塞米,首剂分别为100 mg/d和40 mg/d,若疗效不佳,按首剂量标准每4 d增量1次,逐渐增量至最大剂量螺内酯400 mg/d和呋塞米160 mg/d;对照组患者同样接受螺内酯和呋塞米,首剂与观察组相同,若疗效不佳时,则按首剂量标准每7d增量1次,逐渐增量至与观察组相同的最大剂量。其他常规治疗2组相同。结果观察组和对照组患者平均体重减轻量为(5.62±1.28)kg和(5.42±1.37)kg,平均起效时间为(3.84±2.36)d和(4.65±2.86)d,平均每日体重减轻量为(0.41±0.16)kg和(0.35±0.11)kg,有效率为95.0

作者:刘烈全;张军;田岳霄

来源:中国血吸虫病防治杂志 2014 年 1期

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作者:
刘烈全;张军;田岳霄
来源:
中国血吸虫病防治杂志 2014 年 1期
标签:
晚期血吸虫病 利尿剂 腹水 Advanced schistosomiasis Diuretic Ascites
目的:探讨利尿剂不同时间调整剂量对腹水型晚期血吸虫病(晚血)的疗效及安全性。方法将80例腹水型晚血患者随机分为观察组和对照组,各40例。观察组患者接受螺内酯和呋塞米,首剂分别为100 mg/d和40 mg/d,若疗效不佳,按首剂量标准每4 d增量1次,逐渐增量至最大剂量螺内酯400 mg/d和呋塞米160 mg/d;对照组患者同样接受螺内酯和呋塞米,首剂与观察组相同,若疗效不佳时,则按首剂量标准每7d增量1次,逐渐增量至与观察组相同的最大剂量。其他常规治疗2组相同。结果观察组和对照组患者平均体重减轻量为(5.62±1.28)kg和(5.42±1.37)kg,平均起效时间为(3.84±2.36)d和(4.65±2.86)d,平均每日体重减轻量为(0.41±0.16)kg和(0.35±0.11)kg,有效率为95.0