目的：探究炎症调节基因miR-155和miR-146a及炎症相关基因在小鼠血吸虫病及吡喹酮治疗中的表达特征，为进一步阐明吡喹酮治疗血吸虫病的作用机制奠定基础。方法以BALB/c小鼠为研究对象，建立日本血吸虫感染的动物模型；小鼠随机分为4组：正常组、感染6周组、感染12周组和吡喹酮（PZQ，300 mg/kg 1次灌胃杀虫治疗）治疗组。以HE染色观察肝脏病理变化；以Real-time PCR检测肝脏miR-155和miR-146a及炎症相关基因TNF-α、IL-1β和IL-6的mRNA水平。结果感染6周组小鼠的肝脏miR-155、miR-146a及TNF-α、IL-1β和IL-6的mRNA水平均显著高于正常组和感染12周组（P＜0.05）；与感染12周组小鼠相比，PZQ治疗组小鼠肝脏虫卵肉芽肿反应减轻，且肝脏miR-155、miR-146a及TNF-α、IL-1β和IL-6的mRNA水平有所升高（P＜0.05）。结论本研究发现miR-155和miR-146a可能与血吸虫病肝脏炎症的发生发展有关，并且参与了吡喹酮对炎症的调节。
作者：王铖芸；张凡；侯敏；陈琳；杨丙雅；季旻珺
来源：中国血吸虫病防治杂志 2014 年 2期
