目的：研究日本血吸虫热休克蛋白60 kDa（SjHSP60）免疫原性，评价其免疫保护性及可能机制。方法通过在线生物信息学软件预测SjHSP60的B细胞表位，随后用SjHSP60免疫BALB/c小鼠后检测特异性抗体水平和淋巴细胞增殖以评估其免疫原性，进一步通过攻击感染实验观察其免疫保护效果；最后分选免疫小鼠的CD4+CD25+调节性T细胞（Treg）与CD4+CD25?T细胞共培养，通过细胞增殖实验检测CD4+CD25+Treg细胞的抑制功能。结果生物信息学预测结果显示，SjHSP60中存在多个B细胞表位的优势区段。SjHSP60可在小鼠体内诱导特异性抗体（P <0.01），也可诱导小鼠脾细胞发生增殖（P <0.01）和分泌 IFN?γ（P <0.01）；但攻击感染实验显示，SjHSP60免疫小鼠体内虫荷（P >0.05）、卵荷（P >0.05）均未显著减少。体外共培养实验表明，SjHSP60可显著增强小鼠 CD4+CD25+Treg 细胞的免疫抑制功能（P <0.01）。结论 SjHSP60对宿主免疫系统可发挥“双刃剑”作用，即在诱导特异性抗感染免疫应答的同时又可增强免疫抑制功能，从而削弱了其免疫保护作用。
作者：金鑫；陈晓军；朱继峰；徐志鹏；刘丰；周莎；苏川
来源：中国血吸虫病防治杂志 2016 年 1期
