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目的 探讨急性冠状动脉综合征(ACS)早期分别应用不同剂量辛伐他汀的临床疗效和安全性.方法 将113例临床确诊为ACS患者随机单盲分为两组:20 mg组(A组,56例)和40 mg组(B组,57例),随访8周,观察调脂疗效、药物不良反应及心脏事件的发生率.结果 ①两组服药后4周、8周的TC、LDL-C、hsCRP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),B组较A组降低更明显,P<0.05;②B组累计心脏事件发生率较A组明显减少(P<0.05);③两组均无严重不良反应.结论 ACS患者早期应用辛伐他汀40 mg/d,能更有效地降脂,提高达标率,明显抑制炎症因子,减少心脏事件的发生率,且安全、耐受性良好.

作者:汪玉辉;崔秀涛;夏陈婕

来源:中国心血管病研究杂志 2007 年 5卷 1期

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作者:
汪玉辉;崔秀涛;夏陈婕
来源:
中国心血管病研究杂志 2007 年 5卷 1期
标签:
冠状动脉疾病 辛伐他汀 C反应蛋白质
目的 探讨急性冠状动脉综合征(ACS)早期分别应用不同剂量辛伐他汀的临床疗效和安全性.方法 将113例临床确诊为ACS患者随机单盲分为两组:20 mg组(A组,56例)和40 mg组(B组,57例),随访8周,观察调脂疗效、药物不良反应及心脏事件的发生率.结果 ①两组服药后4周、8周的TC、LDL-C、hsCRP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),B组较A组降低更明显,P<0.05;②B组累计心脏事件发生率较A组明显减少(P<0.05);③两组均无严重不良反应.结论 ACS患者早期应用辛伐他汀40 mg/d,能更有效地降脂,提高达标率,明显抑制炎症因子,减少心脏事件的发生率,且安全、耐受性良好.