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肺动脉高压(PAH)是肺动脉内压力异常增高的病理生理综合征,存在肺循环障碍与右心高负荷,可导致右心功能衰竭甚至死亡.PAH的病因复杂,临床症状和体征缺乏特异性,远期预后极差.因此了解PAH发展过程中肺循环及右心室的变化及它们之间的偶合关系,对临床治疗和预后有重要指导价值.
作者：余洁；颜梦欢；张刚成
来源：中国心血管病研究 2020 年 18卷 9期
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