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扩张型心肌病(DCM)以左心室或双心室扩张及收缩功能受损为特征,其发病机理主要与病毒感染后的自身免疫反应有关.80年代以后,遗传因素与DCM的关系逐渐受到重视.DCM的基本治疗是纠正心力衰竭,心律失常及预防血栓栓塞等并发症.针对免疫介导的心肌损伤的早期干预已成为DCM的主要治疗方法.在DCM早期应用地尔硫()和β-受体阻滞剂治疗,可以阻止免疫介导的心肌损害,改善患者预后.
作者：王玉亭；王庭槐
来源：中国心血管杂志 2005 年 10卷 3期
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