目的评价血管紧张素Ⅱ1型受体(AngiotensinⅡtype1 receptor,AT1R)基因1166位点A/C基因多态性对心力衰竭预后的影响.方法432例患者来源于美国匹兹堡大学医疗中心的心血管事件基因危险性评价研究组,均有收缩功能障碍性心力衰竭[射血分数(EF)＜0.45].入选时间为1996年4月至2001年1月,前瞻性随访患者(26.43±18.19)月,随访终点是死亡或心脏移植.用聚合酶链式反应(PCR)方法鉴定AT1R基因A1166C位点基因型,分析AT1RA1166C基因多态性对心力衰竭患者生存率的影响.结果AT1R纯合子CC型8.6
作者：郑茵；方壮伟；吴智勇；Barry London；Dennis M McNamara
来源：中国心血管杂志 2005 年 10卷 6期
