目的 探讨血管形成因子在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其在NSCLC发生、生长和转移中的作用.方法 在光学显微镜下计数微血管密度(MVD),用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白过氧化酶(S-P)法对血管内皮细胞生长因子(VEGF)和内皮抑素进行染色观察,分析它们之间的相关关系.结果 有淋巴结转移者MVD、VEGF和内皮抑素表达均较无淋巴结转移者高(P＜0.05),肺癌组织MVD、VEGF和内皮抑素表达均较正常肺组织高(P＜0.05);但与肺癌患者的性别和年龄无明显的关系(P＞0.05);T3+T4的原发肿瘤VEGF表达水平较T1+T2者高(P＜0.05).肺癌组织MVD、VEGF积分光密度和内皮抑素积分光密度在Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期间两两比较差异均有统计学意义(P＜0.01).不分期时MVD与VEGF呈正相关(r=0.680,P=0.023),MVD与内皮抑素呈负相关(r=-0.700,P=0.015).正常肺组织中VEGF与内皮抑素呈正相关(r=0.620,P=0.027). 结论 新生血管的形成在NSCLC的发生、生长和转移过程中发挥着重要作用,其形成可能是由于VEGF和内皮抑素的平衡被破坏所致.
作者：杜俊峰；李泽树；杨世疆；赵瑾；李洪安；蒋金芳；梁伟华；朱佳龙；魏育涛；朱志军；罗波
来源：中国胸心血管外科临床杂志 2007 年 14卷 1期
