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目的 探讨体外条件下核受体Peroxisome prolifcrator-activated receptor gamma(PPAR-gamma)激动剂罗格列酮(Rosiglitazone RGZ)对人腹膜间皮细胞(human peritoneal mesothelial cells HPMCs)、人脐静脉内皮细胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cells HUVECs)水孔蛋白-1(aquaporin 1 AOP1)增殖以及基因水平的影响.方法 以HPMCs和HUVECs为研究对象,将实验分成四组:对照组、RGZ组(10uM RGZ)、GW9662组(peroxisome proliferator-activated receptor gamma antagonist 20uMGW9662)以及GW9662+R组(20uMGW9662提前作用1H后加入10uMRGZ).应片j比色法(CCK-8)观察RGZ等对HPMCs和HUVECs增殖的影响.应用Real time-PCR方法 检测岁格列酮等对水孔蛋白-1基因水平表达的影响.结果 ①GW9662+R组与对照组相比,可以明显抑制HPMCs增殖(P<0.01),其他组对HPMCs增殖没有明显影响(P>0.05).而对HUVECs,RGZ组、GW9662组以及GW9662+R组都可以促进其增殖(P<0.01); ②罗格列酮上调这两种细胞AQP1基因水平的表达.结论 在体外,罗格列酮可影响HPMCs和HUVECs水孔蛋白质1基因水平的表达.其作用机制可能是通过激活PPAR-gamima从而影响上述两种细胞的AQP1的表达.

作者:黄丛洋;张小娟;姚强;戴慧莉;倪兆慧;钱家麒

来源:中国血液净化 2009 年 8卷 2期

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作者:
黄丛洋;张小娟;姚强;戴慧莉;倪兆慧;钱家麒
来源:
中国血液净化 2009 年 8卷 2期
标签:
罗格列酮 间皮细胞 内皮细胞 水孔蛋白-1
目的 探讨体外条件下核受体Peroxisome prolifcrator-activated receptor gamma(PPAR-gamma)激动剂罗格列酮(Rosiglitazone RGZ)对人腹膜间皮细胞(human peritoneal mesothelial cells HPMCs)、人脐静脉内皮细胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cells HUVECs)水孔蛋白-1(aquaporin 1 AOP1)增殖以及基因水平的影响.方法 以HPMCs和HUVECs为研究对象,将实验分成四组:对照组、RGZ组(10uM RGZ)、GW9662组(peroxisome proliferator-activated receptor gamma antagonist 20uMGW9662)以及GW9662+R组(20uMGW9662提前作用1H后加入10uMRGZ).应片j比色法(CCK-8)观察RGZ等对HPMCs和HUVECs增殖的影响.应用Real time-PCR方法 检测岁格列酮等对水孔蛋白-1基因水平表达的影响.结果 ①GW9662+R组与对照组相比,可以明显抑制HPMCs增殖(P<0.01),其他组对HPMCs增殖没有明显影响(P>0.05).而对HUVECs,RGZ组、GW9662组以及GW9662+R组都可以促进其增殖(P<0.01); ②罗格列酮上调这两种细胞AQP1基因水平的表达.结论 在体外,罗格列酮可影响HPMCs和HUVECs水孔蛋白质1基因水平的表达.其作用机制可能是通过激活PPAR-gamima从而影响上述两种细胞的AQP1的表达.