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目的通过18F-脱氧葡萄糖(FDG)细胞结合率的变化来早期评价5-FU对人乳腺癌细胞MCF-7的疗效.方法不同浓度(0.125、0.25、0.5、1.0mg/mL)5-FU 1.0mL分别作用于人乳腺癌细胞株MCF-724h、48h后,测定细胞摄取18F-FDG的变化,并与MTT法测定的存活细胞数目和细胞抑制率比较.结果5-FU作用24h和48h后,18F-FDG细胞摄取率均随药物浓度的增加而下降,两者的细胞摄取率与药物浓度均呈负相关(r=-0.685,r=-0.690,P<0.01),并且48h比24h18F-FDG细胞摄取率低,两者MTT细胞抑制率与18F-FDG细胞结合抑制率均呈正相关(r=0.600,r=0.841,P<0.01).结论18F-FDG摄取变化可以早期评价5-FU对MCF-7的疗效;随着5-FU化疗时间的延长,人乳腺癌细胞株MCF-7细胞摄取率下降更明显.因此18F-FDG PET或PET/CT有望成为早期评价化疗对乳腺癌敏感性的标准之一.

作者:张爱英;张玮*;章斌;邓胜明;夏青;吴翼伟

来源:中国血液流变学杂志 2012 年 4期

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张爱英;张玮*;章斌;邓胜明;夏青;吴翼伟
来源:
中国血液流变学杂志 2012 年 4期
标签:
PET/CT 18F-FDG 乳腺癌 5-FU PET/CT 18F-FDG breast cancer 5-FU
目的通过18F-脱氧葡萄糖(FDG)细胞结合率的变化来早期评价5-FU对人乳腺癌细胞MCF-7的疗效.方法不同浓度(0.125、0.25、0.5、1.0mg/mL)5-FU 1.0mL分别作用于人乳腺癌细胞株MCF-724h、48h后,测定细胞摄取18F-FDG的变化,并与MTT法测定的存活细胞数目和细胞抑制率比较.结果5-FU作用24h和48h后,18F-FDG细胞摄取率均随药物浓度的增加而下降,两者的细胞摄取率与药物浓度均呈负相关(r=-0.685,r=-0.690,P<0.01),并且48h比24h18F-FDG细胞摄取率低,两者MTT细胞抑制率与18F-FDG细胞结合抑制率均呈正相关(r=0.600,r=0.841,P<0.01).结论18F-FDG摄取变化可以早期评价5-FU对MCF-7的疗效;随着5-FU化疗时间的延长,人乳腺癌细胞株MCF-7细胞摄取率下降更明显.因此18F-FDG PET或PET/CT有望成为早期评价化疗对乳腺癌敏感性的标准之一.