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目的通过随机对照研究分析早期口服双歧杆菌三联活菌散对住院早产儿喂养不耐受的影响,评估其有效性及安全性。方法2012年1月~2013年1月入住新生儿科的早产儿根据入选标准纳入研究,根据是否口服双歧杆菌三联活菌散随机分为实验组(生后24h内口服或鼻饲双歧杆菌三联活菌散0.5g/次,2次/d)和对照组。两组均开始早期微量喂养,比较两组早产儿出生2周内一般情况、喂养相关指标及其他并发症情况。结果符合入组标准完成实验的早产儿共133例,其中实验组62例,对照组71例。两组出生体重、胎龄、头围、Apgar评分及开始肠内喂养的时间差异均无统计学意义(P>0.05)。实验组喂养不耐受的发生率为17.7

作者:王华;乔林霞;朱文英;黄玉香

来源:中国血液流变学杂志 2013 年 2期

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作者:
王华;乔林霞;朱文英;黄玉香
来源:
中国血液流变学杂志 2013 年 2期
标签:
早产儿 喂养不耐受 双歧杆菌三联活菌 早期微量喂养 preterm infants feeding intolerance bulk triple viable biifdobacterium minimal enteral feeding
目的通过随机对照研究分析早期口服双歧杆菌三联活菌散对住院早产儿喂养不耐受的影响,评估其有效性及安全性。方法2012年1月~2013年1月入住新生儿科的早产儿根据入选标准纳入研究,根据是否口服双歧杆菌三联活菌散随机分为实验组(生后24h内口服或鼻饲双歧杆菌三联活菌散0.5g/次,2次/d)和对照组。两组均开始早期微量喂养,比较两组早产儿出生2周内一般情况、喂养相关指标及其他并发症情况。结果符合入组标准完成实验的早产儿共133例,其中实验组62例,对照组71例。两组出生体重、胎龄、头围、Apgar评分及开始肠内喂养的时间差异均无统计学意义(P>0.05)。实验组喂养不耐受的发生率为17.7