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目的:研究人livinα基因表达对Jurkat细胞增殖、凋亡的影响。方法基因转染获得稳定表达livinα的Jurkat细胞克隆(Jurkat/livinα);MTT法测定细胞增殖,流式细胞仪分析细胞凋亡率,通过观察细胞生长和凋亡情况,探讨livinα对Jurkat细胞增殖及凋亡的影响;RT-PCR检测细胞中livinα和caspase-3 mRNA的表达。结果Jurkat/livinα组livinαmRNA表达高于对照组(Jurkat细胞组)(P<0.05),转染后caspase-3 mRNA受到抑制,表达减弱,细胞生长曲线显示Jurkat/livinα组细胞生长速度增快,倍增时间缩短9~10 h(P<0.05),细胞凋亡率计算显示Jurkat/livinα组细胞凋亡率较Jurkat细胞组明显减少(P<0.01)。结论 livin α基因能促进Jurkat细胞生长,可能通过抑制细胞凋亡而在急性T淋巴细胞白血病发生发展中起重要作用,有望成为白血病治疗的新分子靶点。

作者:叶芸;郑乃青

来源:中国血液流变学杂志 2014 年 3期

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作者:
叶芸;郑乃青
来源:
中国血液流变学杂志 2014 年 3期
标签:
Jurkat细胞 livin基因 增殖 凋亡 Jurkat cell livin proliferation apoptosis
目的:研究人livinα基因表达对Jurkat细胞增殖、凋亡的影响。方法基因转染获得稳定表达livinα的Jurkat细胞克隆(Jurkat/livinα);MTT法测定细胞增殖,流式细胞仪分析细胞凋亡率,通过观察细胞生长和凋亡情况,探讨livinα对Jurkat细胞增殖及凋亡的影响;RT-PCR检测细胞中livinα和caspase-3 mRNA的表达。结果Jurkat/livinα组livinαmRNA表达高于对照组(Jurkat细胞组)(P<0.05),转染后caspase-3 mRNA受到抑制,表达减弱,细胞生长曲线显示Jurkat/livinα组细胞生长速度增快,倍增时间缩短9~10 h(P<0.05),细胞凋亡率计算显示Jurkat/livinα组细胞凋亡率较Jurkat细胞组明显减少(P<0.01)。结论 livin α基因能促进Jurkat细胞生长,可能通过抑制细胞凋亡而在急性T淋巴细胞白血病发生发展中起重要作用,有望成为白血病治疗的新分子靶点。