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目的 探讨复方黄黛片(RIF)/三氧化二砷(ATO)+维甲酸(ATRA)方案联合柔红霉素治疗成人高危急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效.方法 选取2020年2月—2022年2月收治的成人高危APL患者82 例,根据不同治疗方案分组,采用RIF/ATO+ATRA治疗患者44 例为对照组,采用RIF/ATO+ATRA联合柔红霉素治疗患者38 例为观察组,对比2组近期疗效,白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、纤维蛋白降解产物(FDP)、D-二聚体及纤维蛋白原(FIB)变化,早期死亡率、复发率及总生存率,不良反应.结果 观察组血液学缓解率、遗传学缓解率、分子学缓解率均高于对照组,诱导分化综合征发生率低于对照组(P<0.05).观察组诱导期WBC、PLT低于对照组(P<0.05),但巩固期比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组诱导期、巩固期FDP、D-二聚体低于对照组(P<0.05),两组FIB在各阶段比较差异无统计学意义(P>0.05).两组早期死亡率、复发率、无病生存率及总生存率比较差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 临床针对成人高危APL患者,RIF/ATO+ATRA方案联合柔红霉素可降低WBC峰值,减少诱导分化综合征风险.

作者:刘晶晶;张楠楠;曾先

来源:中国血液流变学杂志 2023 年 33卷 2期

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作者:
刘晶晶;张楠楠;曾先
来源:
中国血液流变学杂志 2023 年 33卷 2期
标签:
复方黄黛片 三氧化二砷 维甲酸 柔红霉素 高危急性 早幼粒细胞 白血病 Realgar-Indigo Naturalis Formula Arsenic Trioxide All-trans retinoic acid Daunoblastina high-risk acute phase promyelocyte leukemia
目的 探讨复方黄黛片(RIF)/三氧化二砷(ATO)+维甲酸(ATRA)方案联合柔红霉素治疗成人高危急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效.方法 选取2020年2月—2022年2月收治的成人高危APL患者82 例,根据不同治疗方案分组,采用RIF/ATO+ATRA治疗患者44 例为对照组,采用RIF/ATO+ATRA联合柔红霉素治疗患者38 例为观察组,对比2组近期疗效,白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、纤维蛋白降解产物(FDP)、D-二聚体及纤维蛋白原(FIB)变化,早期死亡率、复发率及总生存率,不良反应.结果 观察组血液学缓解率、遗传学缓解率、分子学缓解率均高于对照组,诱导分化综合征发生率低于对照组(P<0.05).观察组诱导期WBC、PLT低于对照组(P<0.05),但巩固期比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组诱导期、巩固期FDP、D-二聚体低于对照组(P<0.05),两组FIB在各阶段比较差异无统计学意义(P>0.05).两组早期死亡率、复发率、无病生存率及总生存率比较差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 临床针对成人高危APL患者,RIF/ATO+ATRA方案联合柔红霉素可降低WBC峰值,减少诱导分化综合征风险.