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目的:分析丁咯地尔对大鼠外周血管的药理作用及机制.方法:采用离体血管平滑肌张力实验,研究其对多种因素引起大鼠尾动脉、胸主动脉收缩作用的影响.结果:丁咯地尔可浓度依赖性地使去甲肾上腺素、去氧肾上腺素、可乐定和5-羟色胺引起的大鼠尾动脉收缩的累积对数浓度-反应曲线平行右移,最大反应不降低,其pA2分别为5.45,7.25,5.97和6.58.使去甲肾上腺素致大鼠胸主动脉;氯化钾、氯化钙致大鼠尾动脉、胸主动脉收缩的累积对数浓度-反应曲线右移,最大反应降低,其pD'2分别为3.88,3.76,3.33,4.03和3.60.结论:丁咯地尔可竞争性拮抗大鼠尾动脉的肾上腺素α受体(α1,α2受体)和5-羟色胺受体,还可非竞争性拮抗氯化钾、氯化钙致大鼠尾动脉、胸主动脉的收缩.

作者:杨素荣;姚明辉

来源:中国新药与临床杂志 2000 年 19卷 4期

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作者:
杨素荣;姚明辉
来源:
中国新药与临床杂志 2000 年 19卷 4期
标签:
丁咯地尔 胸主动脉 动脉 血管舒张药 大鼠
目的:分析丁咯地尔对大鼠外周血管的药理作用及机制.方法:采用离体血管平滑肌张力实验,研究其对多种因素引起大鼠尾动脉、胸主动脉收缩作用的影响.结果:丁咯地尔可浓度依赖性地使去甲肾上腺素、去氧肾上腺素、可乐定和5-羟色胺引起的大鼠尾动脉收缩的累积对数浓度-反应曲线平行右移,最大反应不降低,其pA2分别为5.45,7.25,5.97和6.58.使去甲肾上腺素致大鼠胸主动脉;氯化钾、氯化钙致大鼠尾动脉、胸主动脉收缩的累积对数浓度-反应曲线右移,最大反应降低,其pD'2分别为3.88,3.76,3.33,4.03和3.60.结论:丁咯地尔可竞争性拮抗大鼠尾动脉的肾上腺素α受体(α1,α2受体)和5-羟色胺受体,还可非竞争性拮抗氯化钾、氯化钙致大鼠尾动脉、胸主动脉的收缩.