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目的:研究单剂量口服他克莫司在肾移植病人体内药物动力学.方法:9名肾移植病人单剂量口服他克莫司2~3 mg后,于0,0.33,0.66,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12 h分别取外周静脉血,用微粒子酶免分析法(MEIA)测定全血药物浓度,3P97模拟药物动力学模型,计算有关药物动力学参数.结果:他克莫司符合二室模型,T(1)/(2)α(0.6±0.5)h;T(1)/(2)β(13±21)h;Cmax(15±7)μg*L-1;Tmax(1.6±1.4)h;V/F(156±95)L;AUC0→∞(140±166)μg*h*L-1;Tlog(0.30±0.05)h;Cssmin(10±7)μg*L-1.结论:9例肾移植病人单剂量口服他克莫司后药物动力学参数与国外文献报道基本相符.

作者:郑萍;胡敏燕;罗勤;杨凌

来源:中国新药与临床杂志 2001 年 20卷 6期

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作者:
郑萍;胡敏燕;罗勤;杨凌
来源:
中国新药与临床杂志 2001 年 20卷 6期
标签:
他克莫司 药物动力学 免疫酶技术
目的:研究单剂量口服他克莫司在肾移植病人体内药物动力学.方法:9名肾移植病人单剂量口服他克莫司2~3 mg后,于0,0.33,0.66,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12 h分别取外周静脉血,用微粒子酶免分析法(MEIA)测定全血药物浓度,3P97模拟药物动力学模型,计算有关药物动力学参数.结果:他克莫司符合二室模型,T(1)/(2)α(0.6±0.5)h;T(1)/(2)β(13±21)h;Cmax(15±7)μg*L-1;Tmax(1.6±1.4)h;V/F(156±95)L;AUC0→∞(140±166)μg*h*L-1;Tlog(0.30±0.05)h;Cssmin(10±7)μg*L-1.结论:9例肾移植病人单剂量口服他克莫司后药物动力学参数与国外文献报道基本相符.