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目的:研究吗啡和芬太尼对人外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)表达的影响并探讨其机制.方法:试验分单独药物组(A1:吗啡200 mg*L-1,A2:吗啡2 mg*L-1,A3:芬太尼2 mg*L-1和A4:芬太尼20 μg*L-1)、激活组[A1,A2,A3和A4组加入脂多糖(LPS),称为B1,B2,B3和B4组]和对照组(C1:空白对照和C2:LPS对照),共10组.检测7份正常人血标本.用ELISA检测TNF-α和IL-6含量.结果:A组TNF-α浓度为184~251 ng*L-1;IL-6为396~490 ng*L-1.与C1组(TNF-α:279 ng*L-1;IL-6:561 ng*L-1)比较,差异无显著意义(P>0.05).B组TNF-α浓度为357~534 ng*L-1;IL-6为720~1 310 ng*L-1,明显低于C2组(TNF-α:1 226 ng*L-1;IL-6:1 563 ng*L-1)(P<0.05;P<0.01),且高剂量组低于其低剂量组.结论:吗啡和芬太尼不影响静息状态下TNF-α和IL-6的表达,但可抑制LPS诱导的TNF-α和IL-6表达,且具有明显量效关系.

作者:饶艳;王焱林;段军民

来源:中国新药与临床杂志 2003 年 22卷 10期

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作者:
饶艳;王焱林;段军民
来源:
中国新药与临床杂志 2003 年 22卷 10期
标签:
麻醉药 吗啡 芬太尼 脂多糖类 肿瘤坏死因子 白细胞介素-6
目的:研究吗啡和芬太尼对人外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)表达的影响并探讨其机制.方法:试验分单独药物组(A1:吗啡200 mg*L-1,A2:吗啡2 mg*L-1,A3:芬太尼2 mg*L-1和A4:芬太尼20 μg*L-1)、激活组[A1,A2,A3和A4组加入脂多糖(LPS),称为B1,B2,B3和B4组]和对照组(C1:空白对照和C2:LPS对照),共10组.检测7份正常人血标本.用ELISA检测TNF-α和IL-6含量.结果:A组TNF-α浓度为184~251 ng*L-1;IL-6为396~490 ng*L-1.与C1组(TNF-α:279 ng*L-1;IL-6:561 ng*L-1)比较,差异无显著意义(P>0.05).B组TNF-α浓度为357~534 ng*L-1;IL-6为720~1 310 ng*L-1,明显低于C2组(TNF-α:1 226 ng*L-1;IL-6:1 563 ng*L-1)(P<0.05;P<0.01),且高剂量组低于其低剂量组.结论:吗啡和芬太尼不影响静息状态下TNF-α和IL-6的表达,但可抑制LPS诱导的TNF-α和IL-6表达,且具有明显量效关系.