目的:评价哌拉西林-舒巴坦治疗细菌感染的有效性和安全性.方法:入选病例77例,其中试验组38例[男性9例,女性29例,年龄(38±s 16)a],临床疗效评价37例,安全性评价38例;对照组39例[男性16例,女性23例,年龄(38±16)a],临床疗效评价38例,安全性评价39例.采用随机单盲对照试验方法.试验组和对照组分别用哌拉西林-舒巴坦每日剂量10～20 g,哌拉西林-他唑巴坦每日剂量9～18 g,分3次溶于100mL 5
作者：蔡素芳；余泽波；段明纲；郑行萍
来源：中国新药与临床杂志 2005 年 24卷 3期
