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目的:应用基因芯片技术阐明重组干扰素β(IFN-β)作用HepG2细胞后,对HepG2细胞基因表达谱的影响.方法:以2×106U·L-1浓度的重组IFN-β刺激对数生长期的HepG2细胞系,以生理盐水处理的HepG2细胞为平行对照,制备转染后的细胞裂解液,提取mRNA.应用基因表达谱芯片技术对差异表达的mRNA进行检测和分析.结果:HepG2细胞经重组IFN-β刺激之后,有80条差异基因表达,其中38条基因表达增强,42条基因表达降低.这些差异表达基因与细胞的增生,分化和细胞的信号转导密切相关.结论:应用基因表达谱芯片技术筛选到重组IFN-β作用HepG2细胞后差异表达基因,为进一步了解IFN-β治疗病毒性肝炎的作用机制提供新的依据.

作者:钟彦伟;成军;曲建慧;李晓东;郭江;戴久增

来源:中国新药与临床杂志 2006 年 25卷 1期

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作者:
钟彦伟;成军;曲建慧;李晓东;郭江;戴久增
来源:
中国新药与临床杂志 2006 年 25卷 1期
标签:
干扰素β 重组蛋白质类 基因表达 基因芯片
目的:应用基因芯片技术阐明重组干扰素β(IFN-β)作用HepG2细胞后,对HepG2细胞基因表达谱的影响.方法:以2×106U·L-1浓度的重组IFN-β刺激对数生长期的HepG2细胞系,以生理盐水处理的HepG2细胞为平行对照,制备转染后的细胞裂解液,提取mRNA.应用基因表达谱芯片技术对差异表达的mRNA进行检测和分析.结果:HepG2细胞经重组IFN-β刺激之后,有80条差异基因表达,其中38条基因表达增强,42条基因表达降低.这些差异表达基因与细胞的增生,分化和细胞的信号转导密切相关.结论:应用基因表达谱芯片技术筛选到重组IFN-β作用HepG2细胞后差异表达基因,为进一步了解IFN-β治疗病毒性肝炎的作用机制提供新的依据.