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目的:比较在口服降糖药不能良好控制血糖的情况下,加用甘精胰岛素(qd)或精蛋白生物合成人胰岛素(预混胰岛素,bid)治疗的疗效和低血糖的风险.方法:40例口服降糖药血糖控制不良的2型糖尿病病人随机分为甘精胰岛素治疗组(甘精组,n=20)和预混胰岛素治疗组(预混组,n=20).在原有的口服降糖药不变的基础上,甘精组每晚22:00皮下注射甘精胰岛素1次,预混组每日早晚餐前分别注射预混胰岛素.根据空腹血糖(FBG)水平每周调整胰岛素剂量,以FBG小于5.6 mmol·L-1为治疗目标,共治疗16 wk.结果:治疗后2组的FBG在4 wk和16 wk都明显下降,但甘精组的下降幅度明显大于预混组(P<0.01).2组的糖化血红蛋白在16 wk时也明显下降,甘精组的下降幅度稍优于预混组,但2组无显著差异(P>0.05).预混组的胰岛素用量(23±s 6)U大于甘精组(16±3)U(P<0.05).甘精组发生低血糖事件3例(15

作者:周桂兰;李竞;毕会明;王芳

来源:中国新药与临床杂志 2006 年 25卷 5期

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作者:
周桂兰;李竞;毕会明;王芳
来源:
中国新药与临床杂志 2006 年 25卷 5期
标签:
糖尿病,非胰岛素依赖型 胰岛素 降血糖药 低血糖症 甘精胰岛素 精蛋白生物合成人胰岛素
目的:比较在口服降糖药不能良好控制血糖的情况下,加用甘精胰岛素(qd)或精蛋白生物合成人胰岛素(预混胰岛素,bid)治疗的疗效和低血糖的风险.方法:40例口服降糖药血糖控制不良的2型糖尿病病人随机分为甘精胰岛素治疗组(甘精组,n=20)和预混胰岛素治疗组(预混组,n=20).在原有的口服降糖药不变的基础上,甘精组每晚22:00皮下注射甘精胰岛素1次,预混组每日早晚餐前分别注射预混胰岛素.根据空腹血糖(FBG)水平每周调整胰岛素剂量,以FBG小于5.6 mmol·L-1为治疗目标,共治疗16 wk.结果:治疗后2组的FBG在4 wk和16 wk都明显下降,但甘精组的下降幅度明显大于预混组(P<0.01).2组的糖化血红蛋白在16 wk时也明显下降,甘精组的下降幅度稍优于预混组,但2组无显著差异(P>0.05).预混组的胰岛素用量(23±s 6)U大于甘精组(16±3)U(P<0.05).甘精组发生低血糖事件3例(15