目的:评价甲泼尼龙治疗分泌性中耳炎的临床疗效和安全性.方法:65例(74耳)分泌性中耳炎的病人分为2组.试验组33例(37耳),其中男性17例,女性16例,年龄(36±s 5)a,应用甲泼尼龙16 mg,po,qd×3 d,3 d后改为8 mg,po,qd×3 d;3 d后改为4 mg,po,qd×3 d.对照组32例(37耳),男性15例,女性17例,年龄(35±4)a,应用地塞米松0.75 mg,po,tid×9 d.观察2组治疗后9 d和随访3 mo时的疗效和安全性.结果:治疗后9 d和随访3 mo时,2组气导平均听阈值和鼓室导抗图峰压值均下降,与治疗前比较差异非常显著(P＜0.01),其中试验组下降幅度大于对照组(P＜0.01).试验组有效率分别为97
作者：刘杰
来源：中国新药与临床杂志 2006 年 25卷 6期
