目的:以氯沙坦为对照,观察依普罗沙坦治疗轻、中度原发性高血压(EH)病人的疗效与安全性.方法:采用前瞻性、随机、双盲、阳性药对照研究.符合方案的50例轻、中度EH病人经筛选期(2wk)、安慰剂导入期(2wk)后,随机分为依普罗沙坦组(n=24)与氯沙坦组(n=26).在治疗期,2组病人分别每目1次口服依普罗沙坦600mg或氯沙坦50mg.若4wk血压不达标,即坐位舒张压(DBP)≥90mmHg(1mmHg=0.1333kPa),加氢氯噻嗪12.5mg,每日1次口服至8wk.观察治疗前、治疗后4wk与8wk血压、心率以及治疗前后血、尿常规,血生化及心电图改变.结果:在治疗后8wk,依普罗沙坦组的收缩压(SBP)与DBP分别下降了(12±s10)mmHg与(12±5)mmHg,氯沙坦组的降压幅度分别为(14±9)mmHg与(10±6)mmHg,治疗前后比较有非常显著差异(P＜0.01);但2组间血压下降的幅度无显著差异(P＞0.05).依普罗沙坦组与氯沙坦组的降压总有效率分别为100
作者：孔燕；初少莉；陈绍行；杜俭；吴顺娣；胡亚蓉；朱鼎良
来源：中国新药与临床杂志 2007 年 26卷 2期
