目的:研究塞来考昔在脊柱内固定术后镇痛中应用的疗效及安全性.方法:脊柱内固定手术后的病人150例,随机分为2组,每组75例,均于术后自觉疼痛开始给药.塞来考昔组予塞来考昔200 mg,po,q12 h;美洛昔康组予美洛昔康7.5 mg,po,qd;均治疗7 d.按视觉类比量表(VAS)评价病人用药过程中的疼痛情况,并观察血压变化、监测不良反应.结果:2组病人术后,在用药后30 min,VAS评分开始下降,用药2 h后VAS评分下降明显(P＜0.01),且镇痛作用均平稳维持12 h以上.用药前后2组病人的血压无显著变化(P＞0.05).塞来考昔组和美洛昔康组不良反应发生率分别为11
作者：丁悦；黄东生；马若凡；李春海；刘尚礼
来源：中国新药与临床杂志 2007 年 26卷 8期
