厄洛替尼是一种口服、高选择性、可逆的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶(TK)抑制剂,它通过抑制EGFR-TK的自磷酸化反应,抑制信号转导,从而达到抑制肿瘤生长作用.一项Ⅲ期安慰剂对照临床研究结果表明,厄洛替尼每日口服150 mg单药治疗,可显著延长晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)病人的生存期、延缓疾病进展和症状恶化,且耐受性较好,最常见的不良反应为皮疹和腹泻.本文对厄洛替尼的药动学和药效学特性、临床疗效和药物相互作用以及难治性晚期NSCLC病人的耐受性等作一综述.
作者：安富荣；崔岚；夏玲红
来源：中国新药与临床杂志 2007 年 26卷 10期
