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目的 研究阿立哌唑治疗门诊首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将60例符合CCMD-Ⅲ精神分裂症诊断标准的病人以阿立哌唑单药治疗8 wk.在治疗开始前,治疗后wk 1、2、4、6、8采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.检测治疗前及治疗wk8的催乳素水平.结果 PANSS评分在治疗wk 2末开始与治疗前比较有显著下降(P＜0.01).治疗显效率为73
作者：夏静；刘芳；王旭梅
来源：中国新药与临床杂志 2008 年 27卷 8期
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