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目的:研究来曲唑一线治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应.万法:采用多甲心协作开放临床试验,入组患者共32例,口服来曲唑2.5mg,qd,共服4～6周,疗前2周内及治疗6周后的3d内检测血中雌二醇(E,)水平,同时评价疗效和不良反应.结果:入组32例均可评价疗效,CR 1例,PR 14例,有效率为46.9
作者：徐兵河；孙燕；宋恕平；盛立军；王萍辉；侯媛淑；胡春宏；韩丽；熊建萍
来源：中国新药杂志 2002 年 11卷 9期
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