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目的:研究短暂性脑缺血发作(TIA)对溶血磷脂酸(LPA)的影响以及中成药养血清脑颗粒的作用.方法:小鼠尾静脉注射过氧化物并窒息建立TIA模型,灌胃给予不同剂量养血清脑颗粒,诱发4次后隔日断头取脑测定血浆和脑组织中LPA等的含量.结果:模型组的神经系统评分为0.969±0.790,养血清脑颗粒2g·kg-1组的评分为0.500±0.408,较模型组显著降低(P<0.05).模型组小鼠血浆LPA比正常对照组明显升高,分别为(6.12±0.35)和(2.11±1.27)μmol·L-1,养血清脑颗粒4g·kg-1组较模型组明显降低[(4.88±1.55)μmol·L-1,P<0.05].模型组小鼠脑组织磷脂与对照相比明显降低,分别为(2.27±1.13)及(6.58±2.77)μmol·g-1,给药组小鼠可上升至(4.26±1.99)μmol·g-1.结论:实验性TIA发作可导致小鼠血浆和脑组织中LPA等磷脂水平异常,养血清脑有逆转作用.

作者:牛建平;薛萍;伍期专;李丹;姚存姗;王燕华;包鹤丘

来源:中国新药杂志 2003 年 12卷 10期

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作者:
牛建平;薛萍;伍期专;李丹;姚存姗;王燕华;包鹤丘
来源:
中国新药杂志 2003 年 12卷 10期
标签:
养血清脑颗粒 短暂性脑缺血发作 溶血磷脂酸
目的:研究短暂性脑缺血发作(TIA)对溶血磷脂酸(LPA)的影响以及中成药养血清脑颗粒的作用.方法:小鼠尾静脉注射过氧化物并窒息建立TIA模型,灌胃给予不同剂量养血清脑颗粒,诱发4次后隔日断头取脑测定血浆和脑组织中LPA等的含量.结果:模型组的神经系统评分为0.969±0.790,养血清脑颗粒2g·kg-1组的评分为0.500±0.408,较模型组显著降低(P<0.05).模型组小鼠血浆LPA比正常对照组明显升高,分别为(6.12±0.35)和(2.11±1.27)μmol·L-1,养血清脑颗粒4g·kg-1组较模型组明显降低[(4.88±1.55)μmol·L-1,P<0.05].模型组小鼠脑组织磷脂与对照相比明显降低,分别为(2.27±1.13)及(6.58±2.77)μmol·g-1,给药组小鼠可上升至(4.26±1.99)μmol·g-1.结论:实验性TIA发作可导致小鼠血浆和脑组织中LPA等磷脂水平异常,养血清脑有逆转作用.