目的:建立依达拉奉有关物质及其注射液含量测定的RP-HPLC法.方法:色谱柱为岛津ShimpackODS柱(150mm×6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol·L-1的磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH3.0)(50:50),检测波长为241nm,流速为1.0mL·min-1.结果:建立的色谱方法使依达拉奉与有关物质完全分离;制剂中辅料对主药无干扰,依达拉奉在3~45μg·mL-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.9998.平均回收率为99.48
作者:沈卫阳;陶一飞;赵海龙
来源:中国新药杂志 2003 年 12卷 11期