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目的:评价新型钙通道阻滞剂乐卡地平在中国轻中度高血压患者中的降压疗效和耐受性.方法:本研究为多中心、随机、氨氯地平对照临床试验,由二阶段组成,前8周为双盲阶段,后16周为开放试验.240例导入期末坐位舒张压在12~14.67kPa的高血压患者随机分入乐卡地平组或氨氯地平组接受治疗.双盲8周治疗末坐位舒张压≤11.33kPa者继续按原治疗药物和剂量维持治疗至24周末.结果:乐卡地平组有52例、氨氯地平组有60例患者实际完成24周治疗.在治疗末,乐卡地平组和氨氯地平组患者均获得显著而且相似的血压下降幅度,分别为2.77/2.11kPa和2.79/2.17kPa(P>0.05),各组均与8周末获得的血压下降幅度相似(2.50/1.99kPa和2.40/2.04kPa).8周治疗有效的患者中,乐卡地平组有42.3

作者:山缨;王倩;范维琥;柏瑾;唐斌;蔡迺绳;诸骏仁;郭冀珍;赵秀莉;孙宁玲;蒋宝琦;胡大一;柯元南

来源:中国新药杂志 2003 年 12卷 11期

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作者:
山缨;王倩;范维琥;柏瑾;唐斌;蔡迺绳;诸骏仁;郭冀珍;赵秀莉;孙宁玲;蒋宝琦;胡大一;柯元南
来源:
中国新药杂志 2003 年 12卷 11期
标签:
高血压 随机双盲临床试验 氨氯地平 乐卡地平
目的:评价新型钙通道阻滞剂乐卡地平在中国轻中度高血压患者中的降压疗效和耐受性.方法:本研究为多中心、随机、氨氯地平对照临床试验,由二阶段组成,前8周为双盲阶段,后16周为开放试验.240例导入期末坐位舒张压在12~14.67kPa的高血压患者随机分入乐卡地平组或氨氯地平组接受治疗.双盲8周治疗末坐位舒张压≤11.33kPa者继续按原治疗药物和剂量维持治疗至24周末.结果:乐卡地平组有52例、氨氯地平组有60例患者实际完成24周治疗.在治疗末,乐卡地平组和氨氯地平组患者均获得显著而且相似的血压下降幅度,分别为2.77/2.11kPa和2.79/2.17kPa(P>0.05),各组均与8周末获得的血压下降幅度相似(2.50/1.99kPa和2.40/2.04kPa).8周治疗有效的患者中,乐卡地平组有42.3