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目的:研制注射用重组人干扰素β1b(rhIFN-β1b)并对其质量进行鉴定.方法:采用高压匀浆破菌、离心分离包涵体、有机抽提、酸沉淀、Sephacryl S-200、Sephadex G-75等进行分离纯化,通过各种方法对终产品进行鉴定.结果:纯化的rhIFN-β1b比活性平均为2.59×107IU·mg-1,纯度超过99
作者：张振龙；刘建源；杨云凯；崔春青；邓宛明；汤燕文；赵建英；郭秀梅；郭鹏
来源：中国新药杂志 2005 年 14卷 7期
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